RNC Skejbys resultatdossiärer samlar kliniska kvalitetsdata från patienter med följder efter stroke eller traumatisk hjärnskada och från patienter med hjärnskakning. Dossiären är daterad 4 september 2026 och beskriver förändringar mellan mätning före och strax efter en ReMind-förlopp med perispinal etanercept.
Så mättes resultaten
Enligt dokumentationen bestod behandlingen av två behandlingar med 25 mg etanercept med sju dagars mellanrum. Den första mätningen gjordes dagen före den första behandlingen och uppföljningen sju dagar efter den andra. Trötthet bedömdes med nio frågor på en skala från 1 till 6, huvudvärk på en skala från 0 till 10 och reaktionstid med ett prestationsbaserat test.
Huvudresultat
Trötthet efter stroke eller traumatisk hjärnskada: Bland 48 patienter minskade genomsnittet från 4,11 till 2,42. 77 % uppfyllde dossierets gränsvärde för förbättring på minst 1 poäng.
Trötthet efter hjärnskakning: Bland 26 patienter minskade genomsnittet från 4,42 till 2,70. 65 % uppfyllde samma gränsvärde.
Huvudvärk efter hjärnskakning: Bland 27 patienter minskade genomsnittet från 7,55 till 2,68. 81 % (22 av 27) hade en minskning på minst 3 poäng.
Reaktionstid: I de separata testdata minskade genomsnittet från 0,74 till 0,59 sekunder bland 29 personer med stroke eller traumatisk hjärnskada och från 0,49 till 0,37 sekunder bland 21 personer med hjärnskakning. Dossierets procentuella analyser omfattade 27 respektive 16 utvärderingsbara personer.
Antalet patienter varierar mellan mätningarna. Analysutdraget i dossiern ska inte heller förväxlas med de två separata patientstatistikerna på denna sida, som bygger på andra mätningar.
Vad resultaten kan säga
Detta är kliniska data från rutinbehandling utan kontrollgrupp och med kort uppföljning. Spontan tillfrisknande, regression mot genomsnittet, förväntningar och inlärning vid reaktionstidstestet kan påverka skillnaderna före/efter. Siffrorna dokumenterar därför inte en behandlingseffekt eller en viss biologisk mekanism.
Etanercept är ett etablerat läkemedel som är godkänt för behandling av ett antal reumatologiska sjukdomar där behandlingsmålet är modulering av TNF-α. Ett randomiserad, placebokontrollerad studie av patienter med kroniska följder efter stroke fann ingen förbättring i sitt primära livskvalitetsmått 28 dagar efter en perispinal injektion jämfört med placebo, men studien visade en signifikant signal för smärtreduktion vid utvärderingen från dag 28–56. I den tidigare studie som underlaget bygger på bestod behandlingsförloppet av två perispinala behandlingar med en veckas mellanrum. Där observerades signifikanta effekter på de undersökta smärtrelaterade utfallsmåtten. Sammantaget pekar resultaten på behovet av ytterligare kontrollerade studier med noggrant definierade patientgrupper, behandlingsprotokoll och specifika, reproducerbara neurologiska utfallsmått.
